抑菌圈測(cè)量?jī)x是實(shí)驗(yàn)室中用于測(cè)量抗生素等藥物抑菌效果的關(guān)鍵儀器，其測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)論至關(guān)重要。因此，做好抑菌圈測(cè)量?jī)x的質(zhì)量控制與維護(hù)工作顯得尤為重要。
一、質(zhì)量控制
（一）儀器校準(zhǔn)
定期對(duì)抑菌圈測(cè)量?jī)x進(jìn)行校準(zhǔn)是確保測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確性的首要環(huán)節(jié)。使用標(biāo)準(zhǔn)尺寸的參照物進(jìn)行校準(zhǔn)，檢查儀器的零點(diǎn)和量程是否準(zhǔn)確。校準(zhǔn)過(guò)程中，還需對(duì)儀器的溫度、濕度和操作環(huán)境進(jìn)行控制，這些因素會(huì)對(duì)抑菌圈的形成和測(cè)量產(chǎn)生直接影響。不同型號(hào)的測(cè)量?jī)x在校準(zhǔn)時(shí)的要求和方法可能有所不同，但通常會(huì)包括調(diào)整儀器的激光焦距、檢測(cè)光源的強(qiáng)度，以及確認(rèn)抗生素的擴(kuò)展范圍等步驟。
（二）質(zhì)控菌株檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室宜遵照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建立本實(shí)驗(yàn)室藥敏試驗(yàn)的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)控菌株的使用。每天重復(fù)測(cè)定3次，每次單獨(dú)制備接種物，連續(xù)測(cè)定5天，記錄藥物的MIC值或抑菌圈直徑。若實(shí)驗(yàn)室常規(guī)每天檢測(cè)質(zhì)控菌株，期望將日質(zhì)控轉(zhuǎn)為周質(zhì)控，可回顧性分析過(guò)去兩年連續(xù)檢測(cè)的質(zhì)控結(jié)果，前提是檢測(cè)系統(tǒng)一致。
（三）使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
使用已知活性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為對(duì)照，驗(yàn)證測(cè)量?jī)x的準(zhǔn)確性。在選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選擇與待測(cè)樣品性質(zhì)相近的物質(zhì)，以確保結(jié)果的可比性。同時(shí)，還應(yīng)定期參加實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)和能力驗(yàn)證活動(dòng)，與其他實(shí)驗(yàn)室交流和學(xué)習(xí)，提高自身的技術(shù)水平和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?/div>
二、維護(hù)方法
（一）清潔保養(yǎng)
定期清潔和維護(hù)儀器，防止灰塵、污垢等影響測(cè)量精度。對(duì)于光學(xué)元件，如鏡頭、光源等，應(yīng)保持清潔，避免劃痕和污漬。對(duì)于機(jī)械部件，如移動(dòng)平臺(tái)、傳感器等，應(yīng)定期潤(rùn)滑和檢查，確保其運(yùn)動(dòng)平穩(wěn)、無(wú)卡頓。使用前后的清潔也是確保儀器性能的重要環(huán)節(jié)。
（二）軟件系統(tǒng)檢查
定期檢查儀器的軟件系統(tǒng)，更新固件和驅(qū)動(dòng)程序，以提高儀器的性能和穩(wěn)定性。對(duì)于一些具有自動(dòng)測(cè)量、擬圓填補(bǔ)、手動(dòng)測(cè)量等多種功能的軟件，應(yīng)確保其正常運(yùn)行，以便在不同情況下都能準(zhǔn)確測(cè)量抑菌圈。
（三）零部件檢查
定期對(duì)儀器的零部件進(jìn)行檢查，及時(shí)更換磨損或損壞的部件。例如，檢查成像裝置中的相機(jī)、鏡頭等是否正常工作，確保圖像清晰。對(duì)于一些關(guān)鍵部件，如光源，應(yīng)檢查其亮度是否可自由切換，色溫是否自動(dòng)控制，以保證測(cè)量的準(zhǔn)確性。
（四）操作人員培訓(xùn)
操作人員的培訓(xùn)也是保證儀器準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素。只有經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的人員才能對(duì)抑菌圈測(cè)量?jī)x進(jìn)行正確操作，確保校準(zhǔn)過(guò)程符合標(biāo)準(zhǔn)要求。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期組織操作人員培訓(xùn)，使其熟練掌握操作技能，減少人為誤差。
